【摘 要】
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目的：克隆人类抗凋亡基因survivin(SVV)，实现SVV基因在大肠杆菌中的高效表达．方法：提取胃癌细胞系SGC-7901总RNA，RT-PCR扩增人SVV全长cDNA，克隆于载体pGEM-T，酶切、测序鉴定．将人类SV
【机 构】
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中国人民解放军总医院西院消化科北京市100853,北京军区总医院消化内科北京市100700
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目的：克隆人类抗凋亡基因survivin(SVV)，实现SVV基因在大肠杆菌中的高效表达．方法：提取胃癌细胞系SGC-7901总RNA，RT-PCR扩增人SVV全长cDNA，克隆于载体pGEM-T，酶切、测序鉴定．将人类SVV基因全长cDNA克隆入原核表达载体pRSET，实现该基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达结果：得到人SVV基因全长cDNA，经测序与SVV基因的已知序列相同，原核表达所获融合蛋白经SDS-PAGE电泳与已知SVV基因的蛋白质表达产物大小相近．结论：克隆出人SVV基因的全长cD
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