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目的:通过基因工程手段获得超抗原活性增强的SEC2突变蛋白,为我们在实际应用中开发和筛选低毒高效的肠毒素抗肿瘤候选药物提供理论基础.方法:应用over-lap PCR方法将SEC2中的102~106位GKVTG氨基酸残基分别突变为WWH、WWT和WWP,获得三种突变蛋白ST-1、ST-2和ST-3.