【摘 要】
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为了评估双向情感障碍的遗传度缺失,文章通过查询美国国家人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute,NHGRI）的gwascatalog目录,检索出所有已发现的双相情感
【机 构】
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南方医科大学南方医院检验医学中心,深圳市龙岗中心医院中心实验室,深圳市龙岗中心医院检验科
【基金项目】
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广东省科技厅课题项目(编号:2011B061200003)资助
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为了评估双向情感障碍的遗传度缺失,文章通过查询美国国家人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute,NHGRI）的gwascatalog目录,检索出所有已发现的双相情感障碍易感变异,使用多因素易患性阈值模型计算每个易感变异对双相情感障碍遗传度的解释度.将所有易感变异遗传度解释度求和得到双相情感障碍已知易感变异对遗传度的总解释度,使用此总解释度评估双相情感障碍的遗传度缺失.结果显示,已知双相情感障碍易感变异对双相情感障碍遗传度的合计解释度为38.34％,
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