论文部分内容阅读
利用寡聚乙二醇（ mOEG）修饰海藻酸钠（ ALG）,有效降低了ALG的黏度,提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸（ GA）的负载量.结果表明,靶向材料（ GA-ALG-mOEG）的 GA负载量为11.8%,是对照组（ GA-ALG）的1.97倍.在此基础上,以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药（ DOX-ALG-mOEG）,制备了肝靶向纳米前药（ DOX-ALG-mOEG/GA-ALG-mOEG NPs）.细胞实验及抑瘤实验结果表明,该前药较对照组（ DOX-ALG/GA-ALG NPs）具有更高的肝