【摘 要】
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目的利用实时定量PCR方法检测急性白血病细胞系的NK配体表达，探讨不同来源白血病的NK配体差异表达规律。方法通过实时定量PCR方法，以β-actin为内参基因，分别检测急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系（CEM、Jurkat T、Reh）和急性髓系白血病（AML)细胞系（HL-60、KG-1a、NB4）表面23种NK配体（MICA、MICB、ULBP-1、ULBP-2、ULBP-3、ULBP-4、
【机 构】
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目的利用实时定量PCR方法检测急性白血病细胞系的NK配体表达，探讨不同来源白血病的NK配体差异表达规律。
方法通过实时定量PCR方法，以β-actin为内参基因，分别检测急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系（CEM、Jurkat T、Reh）和急性髓系白血病（AML)细胞系（HL-60、KG-1a、NB4）表面23种NK配体（MICA、MICB、ULBP-1、ULBP-2、ULBP-3、ULBP-4、HLA-E、HLA-G、 CD48、NBTA、HLA-F、LLT-1、PVR、Nectin2、CD72、CD80、ICAM-1、LFA-3、CRACC、Fas、DR4、DR5、TNFR1）的表达情况，利用独立样本t检验进行组间比较。
结果有4种NK配体的表达水平在ALL组和AML组间差异具有统计学意义。其中，ULBP-2 ALL组（CEM细胞：1, Jurkat T细胞：0.617，Reh细胞：0.246）高于AML组（HL-60细胞：0.000，KG-1a细胞：0.003，NB4细胞：0.000) （P=0.047）, CD48、PVR （PV R-1、PVR-2）和DR4 AML组（HL-60细胞分别为13.987、4.403、10.334、8.711, KG-1a细胞分别为5.387、2.900、7.315、4.512, NB4细胞分别为7.763、3.248 、7.049 、6.127）高于ALL组（CEM细胞均为1，Jurkat T细胞分别为2.035、1.553、3.888、0.449，Reh细胞分别为1.559、 0.000、 0.000、1.304） （P=0.044、0.014、 0.014、0.011），而其余配体表达水平组间差异无统计学意义。
结论ULBP-2、CD48、PVR和DR4可能是ALL和AML的差异表达基因，为应用基于NK细胞的过继免疫治疗打下基础。
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