【摘 要】
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Rosenberg等用鼠类白血病病毒作载体,将一个作为标记物的外源基因neo~R转导入肿瘤浸润淋巴细胞中,辅以IL-2来治疗晚期黑色素瘤,开创了基因技术用于人类疾病治疗的先例。结果
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Rosenberg等用鼠类白血病病毒作载体,将一个作为标记物的外源基因neo~R转导入肿瘤浸润淋巴细胞中,辅以IL-2来治疗晚期黑色素瘤,开创了基因技术用于人类疾病治疗的先例。结果证明:用具复制缺陷的逆转录病毒作载体的基因治疗技术用于人类疾病的治疗是可行的、安全的,为治愈肿瘤和遗传性疾病提供了一种全新的手段。
Rosenberg and other mice with leukemia virus as a carrier, a foreign gene as a marker neo ~ R into tumor infiltrating lymphocytes, supplemented with IL-2 to treat advanced melanoma, creating a genetic technology for the treatment of human disease Precedent. The results show that: the use of replication-defective retroviral vector as a gene therapy technology for the treatment of human diseases is feasible, safe, and provides a completely new means to cure cancer and genetic diseases.
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