【摘 要】
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美国弗吉尼亚大学Mishin等用基因重组技术删去甲型流感病毒[A／Bayern／7／95类似株（H1N1）]神经氨酸酶（NA）基因而构建了无NA的变异株（delNA—mutant），以及用一种编码嵌合蛋白（eGFP，由绿色荧光蛋白胞质尾区、跨膜区和NA主要区融合而成）基因插入取代NA基因而构建了另一变异株（delNA／eGFP—mutant）。用1ml重组病毒对雌性雪貂鼻内接种，每天观察临床症状并
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美国弗吉尼亚大学Mishin等用基因重组技术删去甲型流感病毒[A／Bayern／7／95类似株（H1N1）]神经氨酸酶（NA）基因而构建了无NA的变异株（delNA—mutant），以及用一种编码嵌合蛋白（eGFP，由绿色荧光蛋白胞质尾区、跨膜区和NA主要区融合而成）基因插入取代NA基因而构建了另一变异株（delNA／eGFP—mutant）。用1ml重组病毒对雌性雪貂鼻内接种，每天观察临床症状并收集其1～9天的鼻腔洗液，离心，取上清液，
其他文献
C5a肽酶是表达于A群和其他群链球菌表面的酶，抗原性高度保守，与人类感染相关。美国明尼苏达大学Cleary等分别用M1型A群链球菌90—226株和B群链球菌78—471株的C5a蛋白基因构建重组疫苗蛋白SCPAw和SCPBw，这两种无酶活性的蛋白变体是C5a肽酶催化域的天冬氨酸（D^130）和丝氨酸（S^512）被丙氨酸所替代。
大量临床试验表明甲型肝炎灭活疫苗具有良好的免疫效果。对甲型肝炎灭活疫苗引起的机体免疫应答研究多注重于体液免疫（HI），鲜有对细胞免疫（CMI）进行研究。本研究旨在进一步证实经甲型肝炎灭活疫苗免疫后机体能产生HAV特异性T和B细胞应答。
在疫苗研制过程中，必需通过动物实验寻找合适的免疫原，这个过程非常耗时，严重阻碍了疫苗的研制进程。研究发现一种小型分散的抗原特异性B细胞在免疫后会很快出现，而且这种B细胞及其受体（BCR）的性质和数量可反映将要产生特异性抗体的性质和数量，可作为疫苗免疫原性检测的靶标。
比利时Vilnius大学Usonis等将甲-乙型肝炎疫苗与白喉-破伤风-无细胞百日咳-灭活脊灰疫苗和b型流感杆菌结合疫苗（DTPa—IPV／Hib）同时免疫15～18月龄儿童（实验1），或与麻疹-腮腺炎-风疹疫苗（MMR）同时免疫11～15月龄儿童（实验2）。两实验组均在首次免疫6个月后进行甲-乙型肝炎疫苗加强免疫，并于免疫前及每次免疫一个月后采血，检查各疫苗相应的抗体滴度。实验1组中男性32名，
分子生物学和生物技术的进步,以及人类对于致病过程和保护性免疫机制的认识的不断提高推动了新疫苗的发展.新疫苗生产技术包括新佐剂、新传递系统、新配方、新剂型等,对证明制品的安全性和功效提出了许多独特的难题.本文回顾了这些新疫苗及佐剂的生产技术,并突出了与其相关的主要安全性问题,提出了当前的管理框架中验证疫苗安全性的途径,比如从全身和局部毒性、疫苗的生物分布和持续时间、免疫原性和免疫毒性、生殖毒理学、安
用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因（Tg）小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）保护性的分析方法已经建立，并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV（sIPV）和由野生型（wt）脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV（cIPV）的免疫原性和保护性。
Toll样受体(TLR)家族成员通过识别各自特异的病原体相关分子模式(PAMP)引发机体免疫应答.TLR识别呼吸道合胞病毒(RSV)的特异PAMP后,启动信号转导通路,激活NF-κB,增加细胞因子和炎性因子表达,发挥抗病毒作用.而RSV可通过抑制TLR细胞信号转导途径来逃避宿主的免疫防御反应.本文对TLR在RSV感染中的作用研究进展作一综述。
补体C3是天然和获得性免疫应答过程中一种重要组分，对调控制IgG应答和生发中心的诱导都至关重要。人类血液补体C3含量与年龄相关，在婴幼儿时期处于较低水平。此项研究旨在确认是否婴鼠的补体C3含量也较低，将补体C3与抗原结合能否提高婴鼠的抗体应答。
美国Baylor医学院的研究人员证实了一种新的抗HIV感染的方法。越来越多的迹象表明宿主的免疫系统在感染的控制中起重要作用。本研究由美国国立卫生研究院资助，对一种有助于调节树突状细胞（DC）的分子细胞因子信号抑制物（SOCS1）进行了观察。
龋齿似乎不是十分严重的疾病，但却成为严重的健康问题。根据WHO发布的2003年度世界口腔卫生报告，60％～90％的学龄儿童和大多数成人罹患龋齿，在美国龋齿已成为最常见的儿童疾病，发病率是哮喘的5倍。