论文部分内容阅读
大肠肿瘤的多基因，多位点突变的进行性积累对其发生、发展及演进起着十分重要的作用，该过程涉及众多原癌基因如ｒａｓ的激活和抑癌基因Ｐ~５３的灭活~［１］。本文采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术对２５例大肠肿瘤组织中的Ｐ~５３基因５～８外显子及Ｋｉ，Ｎ－ｒａｓ基因第１外显子点突变进行检测，旨在探讨多基因，多位点突变对大肠肿瘤的诊断及预后价值。１对象与方法收集１９９６年１１月～１９９７年１２月，吉林省人民医院及白求恩医科大学第三临床学院外科切除大肠癌及癌旁正常组织标本各２５例，存在于一８０℃冰箱，均经病理证实，并结合临床进