【摘 要】
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为了构建小鼠canstatin C端片段的原核表达载体并在大肠杆菌中表达.以小鼠肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin C端片段(mCan-C)基因,克隆到pMD18-T载体中并进
【基金项目】
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国家自然科学基金，河南省科技攻关项目，河南省高校杰出科研创新人才工程项目
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为了构建小鼠canstatin C端片段的原核表达载体并在大肠杆菌中表达.以小鼠肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin C端片段(mCan-C)基因,克隆到pMD18-T载体中并进行序列分析.将mCan-C基因定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建表达载体pET/mCan-C,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.结果表明,小鼠canstatin C端片段的cDNA长度为399bp,含有1个终止密码,编码132个氨基酸,与已知的人canstatin C端片
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