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目的：构建人Polo样激酶2（hPlk2）真核表达载体并证实该融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法：提取工具细胞Hela的mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hPlk2基因cDNA全长,并将其亚克隆至pEGFP-C1表达载体中。然后将构建的重组质粒进行酶切和测序鉴定,并转染到工具细胞COS-7中,提取细胞蛋白进行Western blot检测。最后利用激光扫描共聚焦显微镜观察pEGFP-hPlk2在COS-7细胞内的定位。结果：hPlk2基因cDNA全长克隆到了真核表达载体pEGFP-C1中,酶切鉴定片段大