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先天性无阴道(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser,MRKH)综合征,是因副中肾管未发育或副中肾管尾发育停滞未向下延伸所致的一种先天性发育缺陷,临床表现主要为先天性无阴道,发病率为1/4000~1/5000[1]。目前治疗MRKH综合征的主要治疗方法为功能性阴道重建,腹膜代阴道成形术因腹膜形态及功能近似正常阴道,是阴道重建最理想的手术方式[2]。