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利用枯草芽孢杆菌启动子探针质粒pPL 603为载体,从谷氨酸棒状杆菌1014-6染色体DNA上克隆到一个有较强启动功能的DNA片段。生物素标记的DNA-DNA分子杂交实验证明该片段确实来自谷氨酸棒状杆菌1014-6染色体DNA。在绘制该片段限制酶酶切图谱的基础上,经另一个启动子探针质粒pPL 703的亚克隆,将其启动子功能区定位在BamHI酶切片段中。对后者进行了核苷酸序列分析,发现它具有棒状杆菌类启动子的-35区和-10区序列。