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本研究通过RT—PCR检测了该基因在绵羊睾丸和附睾中的表达情况。首先。提取绵羊睾丸组织、附睾头、体、尾部组织总RNA。以此为模板，反转录合成cDNA，白行设计引物。PCR扩增出462bp的目的DNA。然后。将目的片断克隆入T载体。通过菌液PCR和重组质粒酶切，鉴定重组质粒中的目的DNA。再经序列分析鉴定目的片断。同时，以β-actin为内参照物，进行RT-PCR半定量分析。比较精子受精抗原（FA-1）在睾丸、附睾头、体、尾组织中的表达量。结果表明。FA-1在绵羊睾丸和附睾中均表达。