【摘 要】
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目的对胎儿患有染色体疾病进行诊断,争取优生,达到提高人口素质。方法超声引导下经腹穿刺进羊膜腔内抽取羊水20～30ml,进行胎儿细胞染色体核型分析。结果在对278例胎儿羊水细胞
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目的对胎儿患有染色体疾病进行诊断,争取优生,达到提高人口素质。方法超声引导下经腹穿刺进羊膜腔内抽取羊水20～30ml,进行胎儿细胞染色体核型分析。结果在对278例胎儿羊水细胞染色体核型分析中,检测出异常核型11例,占4.07%。结论该方法进行产前诊断安全可靠,易被孕妇接受,值得推广。
Objective To diagnose fetus with chromosomal diseases and strive for eugenics to improve the quality of the population. Methods Ultrasound guided abdominal puncture into the amniotic cavity amniotic fluid extraction 20 ~ 30ml, fetal cell chromosome karyotype analysis. Results In 278 fetal amniotic fluid cell chromosome karyotype analysis, 11 cases were detected abnormal karyotype, accounting for 4.07%. Conclusion This method is safe and reliable for prenatal diagnosis and is easily accepted by pregnant women and is worth promoting.
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