【摘 要】
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目的 建立心肌梗死大鼠模型,探讨丹参与阿司匹林联合应用在抗血栓方面的相互作用.方法 采用结扎大鼠冠状动脉左主干建立急性心肌梗死大鼠模型.将大鼠随机分为模型组、阿司匹
【机 构】
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100700 北京,中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室,中国中医科学院医学实验中心机能室首都医科大学附属北京安贞医院中医理疗科, 北京,100029;100078,北京中医药大学东方医院心血管
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目的 建立心肌梗死大鼠模型,探讨丹参与阿司匹林联合应用在抗血栓方面的相互作用.方法 采用结扎大鼠冠状动脉左主干建立急性心肌梗死大鼠模型.将大鼠随机分为模型组、阿司匹林组、丹参组、联合用药组,每组8只.丹参组经尾静脉注射丹参冻干粉针17 mg/kg;阿司匹林组灌胃阿司匹林10 mg/kg;联合用药组灌胃阿司匹林10 mg/kg,尾静脉注射丹参冻干粉针17 mg/kg;模型组灌胃等体积生理盐水,并尾静脉注射等体积生理盐水.1次/d,连续给药10 d.末次给药后,检测各组大鼠血小板凝集率、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素(6-ketone prostaglandin,6-Keto-PGF1α)、凝血酶原时间、血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)水平.结果 与模型组比较,阿司匹林组、丹参组、联合用药组大鼠血小板聚集率最大值[(32.55±9.57)％、(32.16±10.76)％、(19.74±6.70)％比(58.75±4.81)％]、血浆TXB2[(70.58±9.31)ng/ml、(73.10±11.33)ng/ml、(49.25±5.33)ng/ml比(107.86±17.45)ng/ml]降低(P<0.01),且联合用药组大鼠血小板聚集率最大值、TXB2较阿司匹林组、丹参组均降低(P<0.01);阿司匹林组、联合用药组6-Keto-PGF1α含量[(67.64±7.12)ng/ml、(81.72±10.72)ng/ml比(57.80±11.19)ng/ml]升高(P<0.05),凝血酶原时间[(13.11±0.67)s、(15.85±0.25)s比(10.77±0.46)s]延长(P<0.05),vWF[(51.31±4.12)ng/ml、(47.72±10.32)ng/ml比(128.81±11.14)ng/ml]降低(P<0.05),且联合用药组6-Keto-PGF1α含量较阿司匹林组、丹参组升高(P<0.05),凝血酶原时间较阿司匹林组、丹参组均延长(P<0.05),vWF较丹参组降低(P<0.05).结论 丹参与阿司匹林联合用药对抗血小板聚集功能及抗凝功能存在增效作用.
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