【摘 要】
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目的 明确急性双系列白血病(aBLL)的诊断,判断患者预后.方法 回顾性分析aBLL病例的临床和实验室资料,明确其白血病细胞特征以及治疗疗效和生存情况.结果 共计筛选了352例患者
【机 构】
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Department of Hematology,上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科
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目的 明确急性双系列白血病(aBLL)的诊断,判断患者预后.方法 回顾性分析aBLL病例的临床和实验室资料,明确其白血病细胞特征以及治疗疗效和生存情况.结果 共计筛选了352例患者,符合aBLL诊断的11例,其中男4例,女7例,中位年龄38岁,发病时白细胞中位计数56.3×109/L.髓/B淋巴细胞混合(My-B)aBLL患者数多于髓/T淋巴细胞混合(My-T)aBLL患者(分别为8例和3例).7例患者进行了细胞遗传学分析,仅1例有复杂核型改变,其余均为标准核型.诱导治疗缓解率为45.5%(5/11),反应率(CR+PR)为54.5%(6/11),1个疗程缓解2例,缓解持续时间3～14个月,中位时间11个月.生存时间1～23个月,中位生存时间10个月.诱导治疗期死亡l例.结论 aBLL是一种少见的急性白血病亚型,诊断需要结合细胞形态学和细胞免疫表型的检测结果.该采用急性白血病常用化疗方案,疗效差,预后不良.
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