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目的：通过同源重组的方法敲除炭疽芽胞杆菌减毒AP422株的mntA基因，使菌株进一步减毒，用于构建新的疫苗候选株。方法：利用PCR方法扩增mntA基因上下游同源臂后与温敏质粒连接，构建打靶载体，并转化炭疽芽胞杆菌减毒AP422株；利用抗生素和温度2种选择压力实现同源重组，敲除目标基因mntA，然后利用Cre-LoxP系统去除抗性筛选标记，得到无抗性标记的缺失突变株，并利用PCR和Western印迹等方法对重组菌进行系统鉴定，最后分析突变株的生物学性状。结果：敲除了AP422株的mntA基因，获得了无抗性标