【摘 要】
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目的 探讨KDR启动子驱动双自杀基因体系对人胃癌细胞靶向治疗的作用.方法 用重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染SCG7901细胞和HepG2细胞,观察该体系对SCG7901细胞的杀伤效
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目的 探讨KDR启动子驱动双自杀基因体系对人胃癌细胞靶向治疗的作用.方法 用重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染SCG7901细胞和HepG2细胞,观察该体系对SCG7901细胞的杀伤效应.应用透射电镜、Hoechest 33258/PI染色、流式细胞仪观察细胞超微结构、细胞凋亡率和细胞周期的变化.建立小鼠SCG7901细胞动物模型,计算抑瘤率.用TUNEL法检测细胞凋亡率.结果 受感染SCG7901细胞和HepG2细胞中均有绿色荧光蛋白的表达.已转染腺病毒的SCG7901细胞和HepG2细胞的存活率分别为(21.5±3.2)%和(89.1±3.4)%,两种细胞表现出对前药不同的敏感性(t=25.23,P=0.00).流式细胞术检测表明该体系抑制SCG7901细胞的DNA合成,亚二倍峰数值之间差异有统计学意义(t=8012,P=0.00).Hoechest 33258/PI染色和电镜下可见SCG7901细胞有凋亡改变.裸鼠移植瘤的肿瘤体积明显缩小.实验组肿瘤细胞凋亡指数为(36±6)%,较对照组显著增加(P=0.00).结论 KDR启动子可以调控融合基因体系在体外选择性地杀伤人胃癌SCG7901细胞,并且诱导体内外人胃癌细胞的凋亡.
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