【摘 要】
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目的制备可吸收交联微孔止血粉,观察其对肝脏、肾脏和股动脉出血的止血效果并探讨其止血机制。方法取成年健康新西兰兔30只,雌雄不限,体质量2 000～2 250g,随机分成A、B、C组(A
【机 构】
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第二军医大学长海医院骨科,第二军医大学长海医院病理科,南京航空航天大学材料科学与技术学院,上海市纳米科技与产业发展促进中心,
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目的制备可吸收交联微孔止血粉,观察其对肝脏、肾脏和股动脉出血的止血效果并探讨其止血机制。方法取成年健康新西兰兔30只,雌雄不限,体质量2 000～2 250g,随机分成A、B、C组(A组为肝脏出血模型,B组为肾脏出血模型,C组为股动脉出血模型),每组均根据切口再随机分成可吸收交联微孔止血粉实验组(1组)和AristaTM止血粉对照组(2组),每组5只,按随机化分组原则在出血创面喷洒1g止血材料进行止血,观察止血情况并记录出血量和止血时间。止血成功后取创伤周围组织进行H-E染色,观察组织学变化。结果 A1、A2组出血量分别为(1.02±0.10)g和(1.03±0.09)g,止血时间分别为(92.6±5.16)s和(95.6±5.31)s,两组差异无统计学意义(P>0.05);B1、B2组出血量分别为(0.92±0.09)g和(0.94±0.08)g,止血时间分别为(87.5±7.48)s和(88.8±6.54)s,两组差异无统计学意义(P>0.05);C组股动脉出血模型止血失败。创伤周围组织切片H-E染色显示红细胞大量聚集,无灼伤迹象。结论可吸收交联微孔止血粉对于实质性脏器能达到与AristaTM止血粉相似的止血效果,但不适用于压力较高的知名动脉出血的止血。
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