【摘 要】
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目的探索乙型肝炎病毒大蛋白（L蛋白）的分泌表达。方法用PCR方法克隆得到HBV-L基因，通过酶切、连接、转化构建pSecTag2A—HBV—L分泌型真核表达载体：通过脂质体介导的方法瞬时转染
【机 构】
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嘉应医学院病原教研室,河北秦皇岛军工医院
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目的探索乙型肝炎病毒大蛋白（L蛋白）的分泌表达。方法用PCR方法克隆得到HBV-L基因，通过酶切、连接、转化构建pSecTag2A—HBV—L分泌型真核表达载体：通过脂质体介导的方法瞬时转染293T细胞，用RT-PCR和Westblot鉴定融合蛋白的表达。结果成功构建真核分泌表达载体pSecTag2A—HBV—L．HBV—L在mRNA和蛋白水平表达成功。结论融合IgKV_T2_C区域的外源性分泌信号能有效的引导L蛋白的组装和分泌．为进一步研究其DNA疫苗及免疫保护效果奠定了基础。
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