【摘 要】
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该文建立了蒸制三七中人参皂苷Rg6,F4,Rk3,Rh4,20(S)-Rg3,20(R)-Rg3,Rk1,Rg5,20(S)-Rh2,20(R)-Rh210种皂苷类活性成分同时含量测定的超高效液相色谱方法,并对其不同头数、不
【机 构】
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江苏省中医药研究院中国中医科学院江苏分院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室,江苏淮安解放军第八二医院药剂科,
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该文建立了蒸制三七中人参皂苷Rg6,F4,Rk3,Rh4,20(S)-Rg3,20(R)-Rg3,Rk1,Rg5,20(S)-Rh2,20(R)-Rh210种皂苷类活性成分同时含量测定的超高效液相色谱方法,并对其不同头数、不同药用部位、不同蒸制时间的样品进行含量测定和质量控制研究。所采用的色谱条件为ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温35℃。结果显示,人参皂苷Rg6,F4,Rk3,Rh4,20(S)-Rg3,20(R)-Rg3,Rk1,Rg5,20(S)-Rh2,20(R)-Rh2分别在0.46~115,2.06~515,1.632~408,3.216~804,1.392~348,1.4~350,0.496~248,3.012~1 506,0.82~205,0.832~208 mg·L-1具有良好的线性关系(R2≥0.999 8),平均回收率分别为97.00%,97.96%,98.86%,95.27%,98.67%,98.02%,95.53%,96.63%,99.57%,103.6%。该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制蒸制三七的质量,为制定其规范化炮制工艺和质量标准,确保其临床疗效的可靠性与一致性奠定了基础。
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