【摘 要】
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作者构建了在SV40早期启动子控制下表达狂犬病病毒糖蛋白的质粒载体pSG5rab.gp.对C3H/He小鼠于左腓肠肌作肌肉注射,用~(51)Cr释放试验测定糖蛋白特异性细胞毒性T(TC)细胞应答
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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作者构建了在SV40早期启动子控制下表达狂犬病病毒糖蛋白的质粒载体pSG5rab.gp.对C3H/He小鼠于左腓肠肌作肌肉注射,用~(51)Cr释放试验测定糖蛋白特异性细胞毒性T(TC)细胞应答.结果表明,150μg质粒免疫1次,不能诱导特异性Tc细胞应答.免疫两次,间隔2～3周,可诱导抗狂犬病病毒G蛋白中抗原决定簇的Tc细胞应
The authors constructed a plasmid vector pSG5rab.gp expressing the rabies virus glycoprotein under the control of the early promoter of SV40. The C3H / He mice were injected intramuscularly with the left gastrocnemius muscle and the glycoprotein specific cytotoxicity was determined by the ~ (51) Cr release assay T (TC) cells in vitro.Results showed that 150μg plasmid could not induce specific Tc cell responses.Immune two times, Tc cells induced antigenic determinants of rabies virus G protein
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