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目的 系统观察半胱氨酰白三烯(CysLTs)受体拮抗剂安可来在不同严重程度哮喘患者中的临床疗效及其安全性。方法 117例成人哮喘患者，其中轻度哮喘62例，中度哮喘34例，重度哮喘21例。口服安可来20 mg，2次/d，持续服用4周。结果 轻、中、重度哮喘患者口服安可来后日间及夜间症状计分、夜间憋醒次数、无症状天数、吸入β2-受体激动剂用量及肺功能指标包括FEV1(轻度患者除外)、PEFRam 、PEFRpm均有显著改善。与安可来相关的可疑药物发生不良反应5例(4%)，症状轻微，无需特别处理。结论 安可来对