【摘 要】
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目的探讨红细胞补体受体1(CR1)单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(HCC)发病的关系。方法收集102例HCC患者(HCC组)和98例健康体检者(对照组)的外周血样本,选取CR1的5个标签SNP位
【机 构】
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北京军区北戴河疗养院检验科,解放军总医院生化科
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目的探讨红细胞补体受体1(CR1)单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(HCC)发病的关系。方法收集102例HCC患者(HCC组)和98例健康体检者(对照组)的外周血样本,选取CR1的5个标签SNP位点(rs4844600 G>A、rs17048010 T>C、rs3818361 C>T、rs11118167 T>C和rs9429945 C>T)进行检测,分析两组的红细胞CR1基因各SNP位点基因型、等位基因及单体型的分布差异及其与HCC患病风险的关系。同时按照性别、年龄相匹配的原则分别从对照组和HCC组中选取52例和53例样本采用流式细胞术检测其红细胞CR1的几何平均荧光强度比值(GMFIR)。结果两组rs4844600 G>A基因型和等位基因分布的差异有统计学意义(P<0.01)。CR1基因rs4844600 G>A/GG基因型携带者患HCC的风险为非携带者的2.458倍(95%CI:1.357~4.451),GA基因型携带者患病风险是非携带者的0.404倍(95%CI:0.218~0.746),其等位基因G携带者患病风险为非携带者的1.945倍(95%CI:1.183~3.199)。rs17048010 T>C、rs3818361 C>T、rs11118167 T>C、rs9429945 C>T这4个SNP位点和rs11118167-rs3818361-rs17048010/TCT、TTC、CCT、TTT这4种单体型与HCC的患病风险无关(P>0.05)。HCC组CR1的GMFIR水平为3.257±1.191,高于HCC组的2.652±0.789,差异有统计学意义(t=2.644,P=0.008)。结论 HCC患者红细胞免疫功能降低,CR1基因SNP位点rs4844600 G>A与HCC发病关联。
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