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目的:探究梓醇-川芎嗪方干预APPswe/PS1dE9双转基因阿尔茨海默病模型小鼠的作用机制。方法:将3月龄C57BL/6J野生型小鼠为对照组（control组）,构建阿尔茨海默病模型后，将同月龄APPswe/PS1dE9双转基因小鼠随机分为模型组（model组）、梓醇-川芎嗪方低剂量组（CT-L组）、梓醇-川芎嗪方中剂量组（CT-M组）、梓醇-川芎嗪方高剂量（CT-H组）、安理申组，对照组及模型组均给予生理盐水灌胃，各用药组以相应药物灌胃，每日灌胃1次，连续8周。对各组小鼠进行行为学观察，检测各组小鼠海马组织乙酰胆碱酯酶（AChE）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）及血清中β淀粉样蛋白42（Aβ42）。结果:行为学观察：与model组比较，CT-M组、CT-H组、Arceipt组长时程学习和参考记忆能力、自主探究能力、情景识别记忆能力、短期工作记忆能力、条件恐惧记忆能力，缓解焦虑、抑郁状态等7项行为学指标均明显好转（P＜0.01）;与CT-L组比较，CT-M组、CT-H组、Arceipt组7项行为学指标均明显好转（P＜0.05或P＜0.01）;与CT-M组比较，CT-H组7项行为学指标均明显好转（P＜0.05）;与Arceipt组比较，CT-H组7项行为学指标均明显好转（P＜0.05）。生化检测方面：与model组比较，CT-M组、CT-H组、Arceipt组海马组织SOD、GSH-Px水平均升高，AChE活性、iNOS、IL-6、TNF-α、MDA水平及血清Aβ42水平均降低，差异均有统计学意义（P＜0.01）;与CT-L组比较，CT-M组、CT-H组、Arceipt组海马组织SOD、GSH-Px水平均升高，AChE活性、iNOS、IL-6、TNF-α、MDA水平及血清Aβ42水平均降低，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;与CT-M组比较，CT-H组海马组织SOD、GSH-Px水平均升高（P＜0.05）,AChE活性、iNOS、IL-6、TNF-α、MDA水平及血清Aβ42水平均降低（P＜0.05）;与Arceipt组比较，CT-H组海马组织SOD、GSH-Px水平均升高（P＜0.05）,AChE活性、iNOS、IL-6、TNF-α、MDA水平及血清Aβ42水平均降低（P＜0.05）。结论:梓醇-川芎嗪方可以改善阿尔茨海默病模型小鼠的长时程学习和参考记忆能力、自主探究能力、情景识别记忆能力、短期工作记忆能力、条件恐惧记忆能力，缓解焦虑、抑郁状态，且其效应呈剂量依赖性，高剂量梓醇-川芎嗪方优于安理申。其作用机制可能与提高海马组织SOD、GSH-Px水平，降低AChE活性及iNOS、IL-6、TNF-α、MDA、Aβ42水平有关。