新生昆明乳鼠心肌细胞的原代培养

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目的:建立稳定的分离、纯化新生昆明乳鼠心肌细胞的培养方法.方法:用含EDTA的0.125%胰蛋白酶消化1~2d内的新生昆明乳鼠心肌组织,得到的细胞悬液经过滤、差速贴壁、5-溴尿嘧啶相结合的方式纯化后在含20%胎牛血清DMEM新鲜培养基中培养.结果:14h后心肌细胞贴壁,呈圆形;48h后呈梭形,规律性搏动.结论:本研究应用的方法可以获得成活率高、生长状态良好的新生昆明小鼠心肌细胞,是一种稳定的心肌细胞培养方法.
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