【摘 要】
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利用单色共振双光子电离光谱技术研究了p-C6H4FCH3与Ar形成的范德瓦尔斯分子p-C6H4FCH3…Ar电子态跃迁(S1←S0)O00带附近的光谱，观察到了许多谱带。分析表明，这些谱带，除来自于甲基CH3内转动跃迁外，都可以归属为Ar相对于p-C6H4FCH3的振动跃迁。在用三维谐振子波函数线性组合作为基和
【机 构】
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广东工业大学数理系,广州510090香港科技大学化学系,香港
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利用单色共振双光子电离光谱技术研究了p-C6H4FCH3与Ar形成的范德瓦尔斯分子p-C6H4FCH3…Ar电子态跃迁(S1←S0)O00带附近的光谱，观察到了许多谱带。分析表明，这些谱带，除来自于甲基CH3内转动跃迁外，都可以归属为Ar相对于p-C6H4FCH3的振动跃迁。在用三维谐振子波函数线性组合作为基和伦纳德－琼斯作用势的基础上，借助量子力学方法计算了p-C6H4FCH3…Ar分子中范德瓦尔斯振动的能级，计算结果支持了光谱的归属。
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