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目的：构建能表达小发夹RNA，从而特异、有效抑制人Hsp90βmRNA水平的质粒，比较该质粒对不同细胞株的转染效率。方法：合成3条对应于靶基因3个区域的64nt寡聚核苷酸，插入pSUPER EGFP1质粒，用DH5α细菌扩增，用酶切和测序法鉴定。以绿色荧光蛋白表达为标记，比较不同比例脂质体和质粒条件下，HepG2、HUVEC、HeK293 3种细胞株的转染效率。结果：构建的pSuper-Hsp90β1、pSuper-Hsp90β2、pSuper-Hsp90β3 3个重组沉默质粒，插入片段碱基完全正确。在相