【摘 要】
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目的探讨高糖对体外培养小鼠前体成骨细胞MC3T3-E1活性的影响。方法将培养的MC3T3-E1细胞分为5.5 mmol/l正常糖对照组、12.5 mmol/I高糖组和25 mmol/L高糖组,观察不同浓度糖
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目的探讨高糖对体外培养小鼠前体成骨细胞MC3T3-E1活性的影响。方法将培养的MC3T3-E1细胞分为5.5 mmol/l正常糖对照组、12.5 mmol/I高糖组和25 mmol/L高糖组,观察不同浓度糖对MC3T3-E1细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)、矿化结节、骨钙素(OC)及Caspase-3的影响。结果与5.5 mmol/L正常糖对照组相比,12.5 mmol/L高糖组培养5 d细胞增殖和ALP分泌不受影响,在培养7 d和14 d时明显促进矿化结节形成,在培养5 d时促进细胞内OC表达,在培养3 d时促进Caspase-3的表达;而25mmol/I高糖组在培养5 d则可明显抑制细胞增殖及ALP分泌,在培养14 d减少矿化结节的形成,在培养第5 d时减少OC表达,在培养3 d时促进Caspase-3的表达。结论高糖可影响MC3T3-E1细胞活性,12.5 mmol/L糖在培养时间内不影响细胞增殖与分化,可促进矿化;25 mmol/L糖则对细胞产生明显的抑制效应。
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