【摘 要】
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目的 通过探讨扶正解毒方在小鼠肺泡巨噬细胞和II型肺泡上皮细胞共培养体系中的炎症调控作用，阐明其治疗急性肺损伤的机制。方法 选取SD大鼠20只灌胃扶正解毒方颗粒剂，连续7d后处死大鼠制备扶正解毒方含药血清；采用LPS 1μg/mL对小鼠肺泡巨噬细胞MH-S进行预处理，6h后给予不同浓度扶正解毒方含药血清干预，采用MTT法检测MH-S的增殖情况；在Transwell中建立小鼠肺泡巨噬细胞MH-S（上
【基金项目】
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国家重点研发计划（2022YFC0867400）； 国家中医药管理局中医药创新团队及人才支持计划项目（ZYYCXTD-D-202203）； 广东省中医药局科研项目（20215009）； 广东省中医院朝阳人才科研专项资助（ZY2022KY10; ZY2022YL04）；
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目的 通过探讨扶正解毒方在小鼠肺泡巨噬细胞和II型肺泡上皮细胞共培养体系中的炎症调控作用，阐明其治疗急性肺损伤的机制。方法 选取SD大鼠20只灌胃扶正解毒方颗粒剂，连续7d后处死大鼠制备扶正解毒方含药血清；采用LPS 1μg/mL对小鼠肺泡巨噬细胞MH-S进行预处理，6h后给予不同浓度扶正解毒方含药血清干预，采用MTT法检测MH-S的增殖情况；在Transwell中建立小鼠肺泡巨噬细胞MH-S（上室）和II型肺泡上皮细胞MLE-12（下室）共培养体系，24h后给予1μg/mL LPS和（或）不同浓度（5%、10%、15%）扶正解毒方含药血清干预，分别采用分光光度计、ELISA、荧光定量PCR、Western-blot测定小鼠II型肺泡上皮细胞层通透性、共培养上清中氧化应激分子、炎性细胞因子、炎性介质mRNA水平、PI3K/Akt蛋白表达。结果 不同浓度的扶正解毒方均抑制LPS诱导的小鼠肺泡巨噬细胞增殖（P＜0.05）;共培养体系中，各浓度的扶正解毒方含药血清均可降低小鼠II型肺泡上皮细胞通透性（P＜0.001）,中、高剂量组能够下调共培养上清中氧化应激分子NO和ROS、炎症因子IL-6、TNF-α和IL-1β以及炎症介质iNOS、COX-2和MCP-1 mRNA水平（P＜0.05）,此外含药血清能够抑制共培养体系小鼠肺泡巨噬细胞中的PI3K/Akt信号通路磷酸化（P＜0.05）。结论 在LPS诱导小鼠肺泡巨噬细胞和II型肺泡上皮细胞共培养体系中，扶正解毒方可通过抑制PI3K/Akt信号通路活化，下调氧化应激分子和炎症介质表达，抑制M1型巨噬细胞增殖，改善II型肺泡上皮细胞屏障功能。
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