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用含有LDLR基因启动子和荧光素酶基因的重组细胞,快速筛选微生物来源的增加LDLR基因表达的活性物质。在筛选过程中,应用有机溶煤萃取、HPLC分离、ODS和硅胶柱层析等方法,从真菌KS-1995的发酵液中分离到活性化合物C-1x。该化合物具有很强的增加与LDLR基因启动子相连接的荧光素酶基因表达的活性,其诱导活性达200%的浓度(SC200)为0.01μmol/L。C-1x经理化特性及MS、NMR