论文部分内容阅读
几种检测新生儿粪便轮状病毒方法的比较
【机 构】
：
510515 广州 南方医院小儿科,广州珠江医院小儿科,广州珠江医院小儿科,510515 广州 南方医院小儿科,广州珠江医院小儿科
【出 处】
：
中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
：
1995年09期
其他文献
采取反转录-聚合酶链反应（PCR），分3个片段扩增Ⅰ型汉坦病毒（野鼠型）中国毒株A9株M基因片段，分别克隆入PGEM-T载体中。选择3个正向插入的TA9IB、TA9CD、TA9EA克隆，选用Cla Ⅰ、EcoR V进行酶切、连接，获得了1个在PGEM-T载体中插入3.6kb的A9株M基因片段cDNA克隆，酶切图谱分析证实插入片段正确。将A9M片段在痘苗病毒／T7噬菌体RNA聚合酶瞬时（Transi
选择覆盖肾综合征出血热病毒（HFRSV）核蛋白（NP）基因的保守区核苷酸序列合成引物，采用异硫氰酸胍一步法抽提RNA，建立了逆转录（RT）聚合酶链反应（PCR）检测临床血清样本中HFRSV RNA的方法。扩增产物经凝胶电泳及Southern印迹杂交证实了其具有特异性。结果显示HFRSV阳性细胞培养液、16份患者血清均为阳性，而10份正常人血清均为阴性。该方法具高特异、高敏感的特点，为临床早期、快速
艾滋病（AIDS）的大流行，仍在全球迅速蔓延，极大地危害人类的生命及健康，临床迫切需要寻找新的抗人免疫缺陷病毒（HIV）药物，小动物模型是发展新药的重要环节，我们引进C型鼠白血病病毒（Ra-MuLV-RVB-3，RVB-3），建立了Balb/C小鼠感染模型，观察了RVB-3的感染特征。用AIDS首选药——叠氮胸苷（AZT）及黄芩提取品（SBT），在该模型内进行实验治疗，两者在体内实验中均显示明显的
1990～1992年从新疆境内的多种蜱、蚊、病人血清及脑脊液中分离到多株虫媒病毒，经初步鉴定，其中部分为甲属披膜病毒。1993年7～10月与美国国家疾病控制中心（CDC）虫媒传染病防治研究所合作，对上述病毒做进一步鉴定。35株病毒感染Vero细胞，其中28株可在3～7d内引起典型的细胞病变。用28株病毒进行空斑形成试验（PFT），其中19株可在Vero细胞中形成空斑，其滴度为log104.7/ml
采用基因工程方法，用在大肠杆菌中表达的丙型肝炎病毒（HCV）-Core和NS3优势表位抗原，建立了检测HCV-IgG抗体的间接胶体金联免疫吸附试验。其特异性、敏感性均达到国内外ELISA试剂盒水平，其特点是操作简便，观察结果直观可靠，适于医院、血站和家庭自检。