【摘 要】
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通过登革病毒包膜蛋白基因序列测定与进化分析,确定2004 2010年间福建省登革病毒的主要来源地。方法提取登革病毒分离株的RNA,扩增病毒外膜蛋白基因,扩增产物经TA克隆后提取
【机 构】
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福建省人兽共患病研究重点实验室福建省疾病预防控制中心,福建医科大学公共卫生学院教学基地,福建医科大学公共卫生学院
【基金项目】
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Supported by the Priority Programs in Science and Technology,Fujian Province(No.2010Y0010), the Priority Programin 863Project in China(No.2011AA02A114)~~
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通过登革病毒包膜蛋白基因序列测定与进化分析,确定2004 2010年间福建省登革病毒的主要来源地。方法提取登革病毒分离株的RNA,扩增病毒外膜蛋白基因,扩增产物经TA克隆后提取质粒并测序,应用相关专业软件做序列分析。结果在测定的12株登革病毒外膜蛋白基因核酸序列中,1、2型病毒的序列长度均为1 485bp,3型为1 479bp。BLAST比对与序列进化树均表明,2004-2010年期间,福建省所分离的登革病毒分离株与东南亚一带流行的毒株一致性最高,福建省与东南亚流行的毒株间具有高度的同源性。结论2004-
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