【摘 要】
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目的:探讨近年来汉坦病毒HTN湖北株 M基因片段G1编码区部分基因序列的变异情况. 方法:根据汉坦HTNM片段G1编码区核苷酸序列设计引物,利用RT-PCR方法对75份病程在7 d 以内的肾
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目的:探讨近年来汉坦病毒HTN湖北株 M基因片段G1编码区部分基因序列的变异情况. 方法:根据汉坦HTNM片段G1编码区核苷酸序列设计引物,利用RT-PCR方法对75份病程在7 d 以内的肾综合症出血热(HFRS)患者(经临床诊断和ELISA确诊)血清标本进行检测,并对扩增出的目的基因片段选用3种限制性内切酶AluⅠ、 RsaⅠ、 MboⅠ进行酶切,根据限制性片段长度多态性分析筛选出变异毒株,继而通过序列测定,得到变异毒株G1编码区部分核苷酸序列,并与标准株HTN76-118及地方株HTN 114的相应核
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