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应用RT—PCR技术克隆了猪传染性胃肠炎病毒TGEV-JL株s基因全序列，将其连接到pMD18-T载体。经SacI和BarnHI酶切鉴定，其产物全长4320bp。测序后与TH-98等8个TGEV毒株的S基因序列进行比对，同源性为97．6％～99．8％。将该基因插入植物表达载体pBll21的CaMV35S启动子下游，构建高效植物表达载体，转入根癌农杆菌EHA101中。结果表明：成功构建了重组植物表达载体pBll21-S，获得农杆菌工程菌。