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以大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）ＧＡＶ为模板，通过ＲＴ－ＰＣＲ护增获得通读蛋白（readthrough protein RTP)基因的目的版段，将其重组到pGEM-7zf(+)并转化ＪＭ１０９利到了含有完整ＲＴＰ基因的重组子，采用又脱氧终上法进行序列分析。结果表明，ＲＴＰ基因为１３３７nt,与文献报道的血清学较密切的ＢＹＤＶ ＭＡＶ－ＰＳ１相比，核苷酸和氨其酸的同源性分别为８７．４％和８７．１％。将些ＲＴＰ基因克隆到原核表达质粒pET-5a上，在大肠植菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中用ＩＰＴＧ旅导表达，利用 分离包含