【摘 要】
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目的:探讨LncRNA DARS-AS1对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响及其可能作用机制。方法:qRT-PCR法检测骨肉瘤组织、瘤旁组织、人成骨细胞hFOB 1.19、人骨肉瘤细胞Saos2、U2OS、HOS中LncRNA DARS-AS1、miR-758-3p的表达量；对Saos2细胞进行转染，根据不同转染物分为si-NC组、si-LncRNA DARS-AS1组、miR-NC组、miR-758-3
【基金项目】
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四川省南充市科技战略合作专项任务（编号：18SXHZ0374）；
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目的:探讨LncRNA DARS-AS1对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响及其可能作用机制。方法:qRT-PCR法检测骨肉瘤组织、瘤旁组织、人成骨细胞hFOB 1.19、人骨肉瘤细胞Saos2、U2OS、HOS中LncRNA DARS-AS1、miR-758-3p的表达量；对Saos2细胞进行转染，根据不同转染物分为si-NC组、si-LncRNA DARS-AS1组、miR-NC组、miR-758-3p组、si-LncRNA DARS-AS1+anti-miR-NC组、si-LncRNA DARS-AS1+anti-miR-758-3p组；MTT法、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡；双荧光素酶报告实验检测LncRNA DARS-AS1与miR-758-3p的靶向调控关系。结果:与瘤旁组织比较，骨肉瘤组织中LncRNA DARS-AS1的表达量升高（P＜0.05）,miR-758-3p的表达量降低（P＜0.05）;与hFOB 1.19细胞比较，Saos2、U2OS、HOS细胞中LncRNA DARS-AS1的表达量升高（P＜0.05）,miR-758-3p的表达量降低（P＜0.05）;与si-NC组比较，si-LncRNA DARS-AS1组细胞活力降低（P＜0.05）,细胞凋亡率升高（P＜0.05）;与miR-NC组比较，miR-758-3p组细胞活力降低（P＜0.05）,细胞凋亡率升高（P＜0.05）;LncRNA DARS-AS1能够靶向结合miR-758-3p; si-LncRNA DARS-AS1+anti-miR-758-3p组与si-LncRNA DARS-AS1+anti-miR-NC组比较，细胞活力升高（P＜0.05）,细胞凋亡率降低（P＜0.05）。结论:干扰LncRNA DARS-AS1表达可通过靶向调控miR-758-3p表达而抑制骨肉瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡。
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