总结婴儿川崎病(KD)的临床特征，提高对婴儿KD的认识和早期诊断率，减少冠状动脉病变(CAL)的发生。
方法对成都市妇女儿童中心医院2006年1月至2014年1月收治的106例1岁以下KD患儿的临床资料进行回顾性分析。
结果(1)106例KD患儿中，男72例，女34例，男女比例为2.1︰1.0；年龄2～12个月[(8.4±2.7)个月]，≤6个月(小婴儿组)28例，>6个月(大婴儿组)78例。(2)KD全年散发，春夏季发病较多，确诊前发热时间为(8.0±3.5) d。主要临床症状出现频率依次为口唇充血皲裂(77.4%，82/106例)、皮疹(73.6%，78/106例)、眼球结合膜充血(70.8%，75/106例)、手足硬肿及脱皮(59.4%，63/106例)、杨梅舌(48.1%，51/106例)、颈部淋巴结大(40.6%，43/106例)。106例KD中，33例(31.1%)为不完全性KD(IKD)，86例(78.9%)伴1种或1种以上其他系统、脏器损害，33例(31.1%)确诊前曾诊断为其他疾病，32例(30.2%)发生CAL。95.9%(94/98例)对于首剂静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗反应敏感。(3)与大婴儿组比较，小婴儿组确诊前发热时间较长，IKD发生率高，消化道受累和贫血发生率高，治疗前白细胞计数(WBC)较高，血红蛋白(Hb)和清蛋白(Alb)值较低(P均<0.05)，CAL及冠状动脉瘤(CAA)发生率高(P均<0.05)。2组对IVIG治疗反应均敏感(P>0.05)。
结论(1)婴儿KD，尤其是小婴儿KD临床表现多不典型，多伴其他脏器损害，初诊时容易误诊漏诊，婴儿KD大多对首剂IVIG治疗敏感。(2)小婴儿KD易发生CAL及CAA。(3)临床不明原因发热5 d以上，治疗效果不理想的婴儿，尤其是男性患儿，应警惕KD的可能，及时行心脏彩超检查避免误诊漏诊。