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新型抗前列腺增生药物度他雄胺的合成
新型抗前列腺增生药物度他雄胺的合成
来源 :吉林大学学报(理学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:dulizhi123
【摘 要】
:
以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体和度他雄胺的结构经红外光谱、核磁共振氢谱
【作 者】
:
梁涌涛
徐志炳
路海滨
王恩思
【机 构】
:
吉林大学生命科学学院,吉林大学药学院
【出 处】
:
吉林大学学报(理学版)
【发表日期】
:
2007年06期
【关键词】
:
合成
度他雄胺
药物化学
抗前列腺增生药物
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以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体和度他雄胺的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.
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