【摘 要】
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先天性心脏病(CHD)是较常见的先天性缺陷,约有1%的新生儿受其困扰。目前,针对先天性心脏病相关肺动脉高压(PAH-CHD)治疗的关键仍是早期手术纠正解剖畸形,但术后早期仍面临持
【机 构】
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济宁医学院附属医院心脏重症医学科,济宁医学院
【基金项目】
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济宁市重点研发计划项目(2017ZDGH031);济宁医学院附属医院“苗圃”科研课题项目(MP-2017-019)~~
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先天性心脏病(CHD)是较常见的先天性缺陷,约有1%的新生儿受其困扰。目前,针对先天性心脏病相关肺动脉高压(PAH-CHD)治疗的关键仍是早期手术纠正解剖畸形,但术后早期仍面临持续肺动脉高压(PAH),更严重地出现PAH危象,引起婴幼儿呼吸及循环衰竭,导致死亡。随着降肺压靶向药物的广泛应用,术后患儿的临床预后和生存质量得到极大改善。目前,针对成人靶向降肺压治疗的研究较多,也有相应治疗规范,但在PAH-CHD婴幼儿围术期靶向降肺压药物的临床应用研究较少,且尚未形成规范化治疗方法。本综述重点讨论关于PAH-C
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