论文部分内容阅读
拉帕替尼（lapatinb，GW572016）是2007年3月由美国食品药品管理局（FDA）批准上市的治疗晚期乳腺癌的新药。该药由葛兰素史克公司开发研制，商品名为Tykerb，为口服缓释片。
拉帕替尼（lapatinb）
【摘 要】
：
拉帕替尼（lapatinb，GW572016）是2007年3月由美国食品药品管理局（FDA）批准上市的治疗晚期乳腺癌的新药。该药由葛兰素史克公司开发研制，商品名为Tykerb，为口服缓释片。
【机 构】
：
沈阳药科大学
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2007年5期
其他文献
目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-（取代苄基）哌嗪侧链的引入对该类化合物抗真菌活性的影响。方法设计合成了13个未见文献报道的目标化合物，所有化
目的研究采自菲律宾沿海具有细胞毒活性的海洋真菌97F49的化学成分。方法采用MTT比色法观察海洋真菌97F49对肿瘤细胞的生长抑制作用，其发酵液采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱
以国内外有代表性的文献为依据,进行整理和归纳,分别从茋类化合物抑制CYP酶活性、抑制酪氨酸蛋白激酶活性、抑制蛋白激酶C活性、抑制环氧合酶活性、促进细胞凋亡活性、微管蛋
在寻找先导化合物的过程中，苯并硫氮杂革类化合物占有非常重要的位置。按照结构类型，苯并硫氮杂革类主要包括1，3-、1,4-、4，1-和1，5-苯并硫氮杂革四大类。它们可以作用于许多不同
目的设计合成新型番荔枝内酯氮杂类似物。评价其抗肿瘤活性。方法以氮杂solamin为分子模型。运用生物电子等排原理。设计并合成10-羟基氮杂solamin类似物。并与前体化合物比
爱维莫潘（alvimopan，ADL-8-2698，LY-246736）于2008年5月20日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。用于肠道切除术后患者的胃肠道功能早期恢复，该药由葛兰素史克公司（GSK）与阿道罗（Adolo
喜树碱具有抗肿瘤活性,但毒副作用和水溶性差限制了它的使用,有必要对其进行结构上的修饰。该文总结了近年来喜树碱及其衍生物的合成与活性研究方面的最新进展。
目的对红树植物卤蕨(Acrostichum aureurm)的化学成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。经MTT法进行
泊沙康唑（posaconazole）是2006年9月15日由美国FDA批准的一种广谱三唑类抗真菌药，用于难治}生疾病或其他药物耐药所引起的真菌感染（如曲霉菌病、结核菌病和镰刀菌病等），该药由美国S
目的 设计合成β-榄香烯芳杂环衍生物，并进行体外抗癌活性筛选。方法 以β一榄香烯为起始原料，经烯丙位的氯代反应，合成β-榄香烯氯代物，再通过亲核取代反应在卢．榄香烯母体上引入