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目的：构建表达多药耐药基因1（MDR1）的重组腺病毒表达系统。方法：用基因工程技术将多药耐药基因1的DNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack—CMV上，然后在细菌内与pAdEasy同源重组，经脂质体转染293细胞包装、扩增腺病毒颗粒。将重组腺病毒Ad5-mdr1感染小鼠单个核细胞，通过荧光显微镜及流式细胞仪进行检测。结果：酶切鉴定及PCR结果证明多药耐药基因重组腺病毒载体构建成功，构建的人多药耐药基因1（mdr1）重组腺病毒载体的效价达到8．3×10^11pfu／ml。对小鼠单个核细胞的感染效率可