【摘 要】
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由于白细胞及血小板周围性破坏增加而引起的白细胞减少症和血小板减少症是系统性红斑狼疮(SLE)的重要表现,而骨髓再生障碍则属罕见.即使存在亦常是细胞毒药物治疗的一个并发症,鲜见因疾病本身而引起.作者报导一例严重SLE患者由于疾病的活动而出现再障,以大剂量环磷酰胺静脉冲击治疗后使血细胞计数恢复到正常.患者女性,22岁.诊断为SLE后先以非类固醇激素类抗炎症药物,继用强的松龙治疗,但疾病依然活动,在出现
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由于白细胞及血小板周围性破坏增加而引起的白细胞减少症和血小板减少症是系统性红斑狼疮(SLE)的重要表现,而骨髓再生障碍则属罕见.即使存在亦常是细胞毒药物治疗的一个并发症,鲜见因疾病本身而引起.作者报导一例严重SLE患者由于疾病的活动而出现再障,以大剂量环磷酰胺静脉冲击治疗后使血细胞计数恢复到正常.患者女性,22岁.诊断为SLE后先以非类固醇激素类抗炎症药物,继用强的松龙治疗,但疾病依然活动,在出现局灶性肾炎后又加用硫唑嘌呤(2.5mg/kg/日)治疗.
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发病率:作者于1954～1980年间在爱尔兰约100万人口的南方各州诊断119例DH.其发病率为每年4个新病例,占皮肤病患者的0.1%.Reunala等(1978)报告每年10万人口有1.3例.本组119例(男75、女44),年龄范围6～75岁,平均44岁.
细胞膜磷脂的生理和病理生物学紊乱时可出现花生四烯酸的氧化物,其中包括前列腺素(PG)、凝血素和白细胞三烯(Leukotrienes,LT).PGD2是在人体的肥大细胞中产生的,来自于花生四烯酸代谢中的环氧合酶途径;LT来自于花生四烯酸代谢的5脂氧合酶途径,其中LTC4、LTD4,LTE4是过敏反应慢应物质(SRS-A)的成分.
中毒性休克综合征(Toxic-shock syndrome简称TSS)是一种急性发热性疾病,伴发猩红热样皮疹和多系统损害,严重型可致循环衰渴。亚特兰大疾病控制中心(CDC)强调本症发病与月经期有关,至1980年9月该中心已登记299例,95%为女性,其中25例死亡(8.4%)。1978年,Todd等首次报告本症7例。年龄8～17岁,主要表现:高热(39～41℃)、头痛、意识障碍、结膜充血、咽痛、猩
本文报告一例42岁,男性红斑性天疱疮患者的血清中查出补体结合性表皮细胞间抗体(CFICS),为检查此抗体的病因性,以患者自身血清注入本人的健康皮肤,制作试验性天疱疮.
特发性点状黑素减少症(idiopathic guttate hypomelanosls,IGH)的真正发病率难以估计,有人在500例不加选择的患者中报告为68%.作者对12名IGH病人进行了临床及病理检查.11例女性23～65岁,1例男性33岁.大多数患者求医是为了美容或怀疑本病会传染.
器官移植后,因为使用了抗排异治疗给患者造成严重的免疫抑制,所以在粘膜皮肤上的单纯疱疹感染会产生相当危险的后果。作者自1980年6～12月观察10名心移植后的男性住院病人,年龄24～56岁。
作者报告一例皮肤及骨播散性孢子丝菌病患者,39岁、男性,1978年9月沿右前臂发生一串软的红色化脓性结节,曾用青霉素、红霉素治疗无效并渐累及臂、面部、躯干、小腿等部位.经真菌学及组织病理检查证实为孢子丝菌病.
作者报告8例妇女在妊娠期发生大疱性皮病.一例在临床、组织病理和免疫病理学上均符合叶状天疱疮.这一例曾观察了11年,3次怀孕时均有大疱性发疹,产后消退,以后还持续有几个月的发作,均在月经前发病,但症状较轻.另外7例表现为妊娠疱疹的特点,其发疹开始于怀孕的第四到第七个月,或在产后不久,其中4例在第二次怀孕时发疹较早,表现严重.所有7例的病程都有加重和缓解交替的特点,经10～90天病情开始缓解.
根据以往的群体研究和家系研究,存在一种HLA编码的T型麻风易感基因,并呈隐性遗传模式.这些研究是以假设的lr基因为基础的.但尚未获得确切的证据.通常用于体外研究lr基因表达的最可靠的方法之一是淋巴细胞转化试验(LTT).
本例男,21岁。1977年8月,因上、下肢出现丘疹(其中多数为痘疮样发疹)而就诊。当时诊为急性苔藓状痘疮样秕糠疹。一般检查及12项生化功能等检查均正常。抗非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)抗体滴度为1:10。经用UVB治疗3个月无效,后未再就诊。至1979年6月复诊,诉于四肢仍不断成批出现丘疹,有的皮疹破溃遗留瘢痕。1978年9月,左鼠蹊部出现一肿块,逐渐增大,表面破溃。检查除上述所见外,右鼠蹊部淋巴结