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DNA修复基因XPG His1104Asp多态性与原发性肝癌临床表型及预后的关联研究

来源 :中国癌症杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tsmljgh

【摘 要】

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背景与目的：着色性干皮病基因G（xerodermapigmentosumgroupG，XPG）对维持DNA修复通路的核心结构——转录／修复因子ⅡH（transcriptionrepairfactorⅡH，TFⅡH）复合体的结构和功能的稳定

【作 者】

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谢伟敏 翟芸 周钢桥 张红星 黄文锋 廖小莉 王洪学 覃芳卉 

【机 构】

：

广西医科大学附属肿瘤医院化疗五科,广西医科大学附属肿瘤医院,广西医科大学附属肿瘤医院,北京蛋白质组研究中心,广西医科大学附属第三医院肿瘤科

【出 处】

：

中国癌症杂志

【发表日期】

：

2012年6期

【关键词】

：

原发性肝癌 着色性干皮病基因G 多态性 表型 Hepatocellular carcinoma Xeroderma pigmentosum group G Po 

【基金项目】

：

国家科技重大专项项目（No：2008ZX10002-016）,国家自然科学基金（No：30660204）：广西自然科学基金（No：桂科攻10124001A-31和桂科青0542064）,广西卫生厅重点课题（No：重200610）,广西医科大学研究生教育创新计划项目（No：2008105981002M186）.

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背景与目的：着色性干皮病基因G（xerodermapigmentosumgroupG，XPG）对维持DNA修复通路的核心结构——转录／修复因子ⅡH（transcriptionrepairfactorⅡH，TFⅡH）复合体的结构和功能的稳定起着关键作用，而单核苷酸多态性可能会影响XPG基因的功能，继而改变癌细胞的生物学行为，但XPG的HiS1104Asp多态性与肝细胞癌（hepatocellularcareinoma，HCC）的门静脉侵犯等的关系尚不明确。本研究分析XPGHis1104Asp多态性与HCC的

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