探讨miRNA-181a（miR-181a）在多发性骨髓瘤（MM）患者中的表达情况及其对MM细胞生物学特性的影响。
方法应用免疫磁珠筛选的方法分离并纯化25例初治、复发难治MM患者及10例非恶性血液病患者骨髓CD138+细胞，应用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-181a表达情况。同时检测RPMI 8226、H929及U266三种MM细胞株中miR-181a的表达。应用miR-181a抑制剂及激动剂观察下调和上调miR-181a表达对MM细胞生物学特性的影响，并对miR-181a进行靶基因预测。
结果与非恶性血液病患者相比，MM患者CD138+细胞中miR-181a表达上调。对MM细胞株的观察发现，与非恶性血液病患者骨髓CD138+细胞相比，RPMI 8226及U266细胞株miR-181a高表达，而H929细胞株则低表达。相比对照组，应用100 nmol/L miR-181a抑制剂下调miR-181a后，U266细胞的增殖活力在24、48及72 h分别为（50.5±4.1）%、（52.3±2.2）%和（69.5±4.3）%，低于对照组的（67.1±3.3）%、（71.5±3.6）%和（78.1±5.4）%（均P<0.05），提示细胞增殖受抑。而应用100 nmol/L miR-181a激动剂上调miR-181a后，H929细胞在24、48 h时的增殖活力分别为（38.5±3.6）%和（82.2±6.9）%，高于对照组的（21.2±2.4）%和（61.3±5.4）%（均P<0.01），提示细胞增殖增强。细胞周期分析提示，miR-181a抑制剂使U266细胞周期阻滞在G0/G1期。细胞药敏实验结果显示，多柔比星、紫杉醇及5-氟尿嘧啶作用后，与药物单独处理的细胞相比，miR-181a抑制剂下调U266细胞miR-181a表达的细胞增殖活力下降。在48 h和72 h的吸光度（A）值显著低于对照组。细胞迁移实验显示，miR-181a抑制剂下调miR-181a能抑制U266细胞的迁移能力，实验组细胞的迁移比例为（62±10）%，低于对照组的（89±12）%（P<0.05），而miR-181a激动剂则能提高H929细胞的迁移能力，实验组细胞的迁移比例[（242±9）%]高于对照组的（98±8）%（P<0.01）。
结论MM细胞高表达miR-181a。miR-181a的高表达可能会促进MM细胞的增殖、转移及耐药，可能与MM患者预后有关，是MM预后评估一个重要的候选生物标志物。对miR-181a靶基因进行进一步预测，同时应用基因缄默的策略可能会改善MM患者的预后。