目的:通过研究野艾蒿总黄酮对腺苷酸蛋白活化激酶（AMPK）相关信号转导通路的影响,从而探明其调节HepG2细胞脂质代谢过程中存在的作用机制。方法:以HepG2细胞作为研究对象建立脂质堆积模型,将实验细胞分为对照组和药物组,Western blot检测经药物作用后该模型中乙酰辅酶A羧化酶（acetyl-CoA carboxylase,ACC）磷酸化表达情况以及AMPK上游钙调蛋白依赖性激酶(Ca²⁺ dependent protein kinase kinase,CaMKK)活性改变对药物激活AMPK的影响;超高效液相色谱法检测野艾蒿总黄酮激活AMPK对HepG2细胞内AMP/ATP水平的影响。结果:（1）油红染色结果显示,野艾蒿总黄酮能够通过AMPK来促进HepG2细胞脂质代谢。（2）Western blot结果显示,药物组与对照组相比,ACC的磷酸化表达均具有显著性差异（P<0.05）且表达水平升高,但该过程可以被AMPK抑制剂所阻断。（3）野艾蒿总黄酮在CaMKK特异性抑制剂作用下仍能够上调HepG2细胞中AMPK的磷酸化表达。（4）超高效液相色谱结果显示药物组与对照组相比,一磷酸腺苷（adenosine monophosphate,AMP）、二磷酸腺苷（adenosine diphosphate,ADP）、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）含量及AMP/ATP含量比值均未发生显著变化,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:野艾蒿总黄酮能够依靠药物—AMPK—ACC这一调脂通路来影响HepG2细胞脂质代谢,但其激活AMPK途径与CaMKK活性和AMP/ATP含量比值变化无关。