【摘 要】
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采用SRAP标记分析滇杨的遗传多样性和遗传结构。用筛选出的7对引物组合分析来自7个居群共208个样本,共扩增得到条带146条,多态性条带73条,多态带百分率为50%。滇杨物种水平上
【机 构】
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西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,西南林业大学云南生物多样性研究院,西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实
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采用SRAP标记分析滇杨的遗传多样性和遗传结构。用筛选出的7对引物组合分析来自7个居群共208个样本,共扩增得到条带146条,多态性条带73条,多态带百分率为50%。滇杨物种水平上的观测等位基因数（Na）为1.500 0,有效等位基因数（Ne）为1.230 9,Nei’s基因多样性指数（H）与Shannon’s信息指数（I）分别为0.136 6与0.210 0。遗传分化系数（Gst）为0.529 4,基因流（Nm）为0.444 4,表明居群间的遗传变异大于居群内,其基因交流处于中等水平。AMOVA分析也表
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