【摘 要】
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目的 探讨miR-let-7b-5p对急性胰腺炎AR42J细胞凋亡和自噬的影响.方法 以未处理的AR42J细胞作为正常对照组,1×10-8 mol/L浓度的雨蛙素诱导大鼠胰腺腺泡细胞(AR42J)24 h建立体外急性胰腺炎模型,慢病毒携带miR-let-7b-5p的模拟物(miRNA mimic)、抑制物(miRNA inhibitio)和空病毒转染急性胰腺炎模型细胞作为miR-let-7b-5 p过表达组、低表达组和阴性对照组,RT-qPCR验证转染效果,检测凋亡基因Caspase-3 mRNA和自噬基
【机 构】
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右江民族医学院附属医院消化内科,广西 百色 533000
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目的 探讨miR-let-7b-5p对急性胰腺炎AR42J细胞凋亡和自噬的影响.方法 以未处理的AR42J细胞作为正常对照组,1×10-8 mol/L浓度的雨蛙素诱导大鼠胰腺腺泡细胞(AR42J)24 h建立体外急性胰腺炎模型,慢病毒携带miR-let-7b-5p的模拟物(miRNA mimic)、抑制物(miRNA inhibitio)和空病毒转染急性胰腺炎模型细胞作为miR-let-7b-5 p过表达组、低表达组和阴性对照组,RT-qPCR验证转染效果,检测凋亡基因Caspase-3 mRNA和自噬基因LC3ⅡmRNA的表达量;Western Blot检测Caspase-3及LC3Ⅱ的蛋白表达.结果 与正常对照组相比,阴性对照组的miR-let-7b-5p表达量显著降低(P<0.01),凋亡基因Caspase-3 mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.01),自噬基因LC3ⅡmRNA及蛋白表达增加(P<0.05).与阴性对照组相比,过表达组miR-let-7b-5p表达量显著增加(P<0.01),凋亡基因Caspase-3 mRNA及蛋白表达均减少(P<0.05),LC3ⅡmRNA及蛋白表达均增加(P<0.05);低表达组miR-let-7b-5p表达量显著降低(P<0.01),凋亡基因Caspase-3 mRNA及蛋白表达均增加(P<0.05)、自噬基因LC3ⅡmR-NA及蛋白表达均增加(P<0.05).结论 miR-let-7b-5p可调控急性胰腺炎AR42J细胞的凋亡基因Caspase-3和自噬基因LC3Ⅱ的表达,从而影响胰腺细胞的凋亡和自噬.
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