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目的探讨扶正抑瘤方对H22原位肝癌小鼠CD4＋CD25＋调节性T淋巴细胞（Tregs）的影响。方法建立小鼠原位肝癌模型，随机分为模型组（荷瘤小鼠灌胃生理盐水）和药物组（荷瘤小鼠灌胃扶正抑瘤方18g·kg-1·d-1），另设空白组（正常小鼠灌胃生理盐水），每组8只。连续给药2周后处死，测量肿瘤体积，计算抑瘤率；流式细胞术检测外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞及CD4＋CD25＋Tregs的百分比；Western blot检测瘤组织中叉头样转录因子3（Voxp3）和诱导的T细胞共