【摘 要】
：
重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(recombinant buckwheat trypsin inhibitor,rBTI)是一种来源于荞麦的Potato I型蛋白酶抑制剂,可以抑制多种肿瘤细胞的增殖.先前研究证明,rBTI可以靶向线粒体,诱导线粒体自噬,进而抑制细胞增殖,但是其肿瘤抑制活性与其胰蛋白酶抑制活性位点无关.rBTI分子中α-螺旋与线粒体蛋白的前导肽序列相近,因此文章将研究rBTI的抗肿瘤效应与rBTI的分子中α-螺旋的关系.文章对rBTI的α-螺旋中两个碱性氨基酸(赖氨酸,K)进行了突变,并对其突变体
【机 构】
：
化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西大学 生物技术研究所,山西 太原 030006;山西大学 生命科学学院生物工程系,山西 太原 030006
论文部分内容阅读
重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(recombinant buckwheat trypsin inhibitor,rBTI)是一种来源于荞麦的Potato I型蛋白酶抑制剂,可以抑制多种肿瘤细胞的增殖.先前研究证明,rBTI可以靶向线粒体,诱导线粒体自噬,进而抑制细胞增殖,但是其肿瘤抑制活性与其胰蛋白酶抑制活性位点无关.rBTI分子中α-螺旋与线粒体蛋白的前导肽序列相近,因此文章将研究rBTI的抗肿瘤效应与rBTI的分子中α-螺旋的关系.文章对rBTI的α-螺旋中两个碱性氨基酸(赖氨酸,K)进行了突变,并对其突变体的抗肿瘤效应进行了比较.以pExSecI-BTI质粒为模板,通过定点突变技术,分别将螺旋区第20位、23位赖氨酸分别或同时突变为丙氨酸.采用MTT实验、ATP实验、免疫荧光技术等测定了rBTI及其突变体对Hep G2细胞增殖,ATP含量变化及对线粒体形态的影响.研究发现,rBTI及三种突变体均对Hep G2细胞有较强的增殖抑制作用,同时可引起细胞内ATP含量显著下降,其中rBTI-K20A和rBTI-K23A的抑制效果最为显著,但是突变体的胰蛋白酶抑制活性都未发生改变.免疫荧光分析表明,rBTI及突变体,尤其是rBTI-K20A和rBTI-K23A作用后,Hep G2细胞中线粒体数量显著降低.同时人工合成相应的rBTI的α-螺旋多肽,也发现上述类似现象.我们得出α-螺旋是rBTI发挥抗肿瘤活性的区域,其20位和23位的赖氨酸可能发挥重要作用.
其他文献
以青霉素钾(PGP)作为保护剂和还原剂,一锅法绿色合成水溶性的发光铜纳米簇(PGP@CuNCs).结果表明:加入阿霉素后,CuNCs在474 nm处的荧光被猝灭,并在601 nm处产生等发射点.在浓度1.0μmol/L～35.0μmol/L与45.0μmol/L～100.0μmol/L范围内,阿霉素浓度与纳米簇荧光强度F0/F分别呈线性,从而构建了基于CuNCs荧光猝灭选择性检测阿霉素的传感体系,该方法线性范围宽,检出限为18 nmol/L.此外,该荧光探针实现了实际样品中比柔多星注射液中阿霉素的定量检测
E75是蜕皮激素信号通路关键因子,在昆虫蜕皮发育过程中发挥重要作用.通过搜索飞蝗转录组数据库,获得LmE75D基因cDNA序列(GenBank登录号为MN584735),开放阅读框长度为1971 bp,编码656个氨基酸,利用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,RT-qPCR)方法研究LmE75D的时空表达,表明LmE75D在体壁、前肠、中肠等多个组织中表达,并且在4-5龄每一天均衡表达.利用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)对LmE75的生
独立的Ti3C2Tx MXene薄膜被认为是极具前途的柔性储能电极.然而,有限的质量比电容和较小层间距是阻碍该电极材料实现高储能容量的瓶颈.文章通过将纳米结构Ⅴ2O5·0.5H2O均匀穿插二维Ti3C2Tx片层,形成Ⅴ2O5·0.5H2O-Ti3C2Tx柔性薄膜电极材料(Ⅴ2O5·0.5H2O:质量分数为10％～60％),有效增强了电荷存储空间,显著提高了超级电容器的储能比电容量.特别是,引入质量分数30％Ⅴ2O5,即质量分数为30％Ⅴ2O5·0.5H2O-Ti3C2Tx薄膜电极,5 mⅤ·s-1扫描速率
在晋西北偏关县天峰坪镇蹄子沟和井沟对小叶杨(Populus Simonii)暴露根系进行采样,通过分析根系导管细胞面积变化,判断出根系开始暴露的时间,并结合土壤表面高度变化信息,用基于根系年轮的土壤侵蚀测算方法计算土壤侵蚀量及速率.结果表明:蹄子沟和井沟的平均土壤侵蚀量分别为7.77和14.00 mm;平均侵蚀速率分别为1.11和3.35 mm/a.分析表明:造成研究区土壤侵蚀的主要因素为降雨和风速,但风速的影响更大;暴露根系导管细胞面积会随降雨量和风速的增大而减小.
文章合成了一种新颖的氨基吡咯双核金属镁化合物,通过单晶衍射、核磁共振等表征手段进行了完整的结构表征.该双核金属镁化合物作为催化剂,可以有效催化芳香醛类化合物的交叉偶合季先科反应.研究结果表明:在无溶剂状态下,催化剂加载量为5％(摩尔百分数)时,两种不同的芳香醛可以交叉耦合得到单一的酯类化合物,其选择性可达85％,产率最高可达78％,具有很好的应用前景.
文章合成了一种包含咔唑给体,腈基受体和聚集诱导发光(AIE)基团三苯基乙烯的新型有机小分子TAPE-CZ-AC(TAPE为1-(1,2-二苯基乙烯基)-4-甲基苯基团,CZ为咔唑基团,AC为腈基基团)并表征了该发光体的结构,该化合物的结构与光物理性质间的构效关系以及对其光、电、热等也进行了研究.结果表明:TAPE-CZ-AC是具有较好的热力学稳定性的蓝色聚集诱导发光(AIE)体.以在4,4\'?二(9咔唑基)联苯(CBP)中掺杂20％的TAPE-CZ-AC为发光层构筑的掺杂OLED显示了较好的电致发光
致病菌感染严重威胁着人类健康,开发新型高效的抗菌剂来替代对耐药菌株失效的抗生素迫在眉睫.设计并合成了一种具有双臂夹结构的吡啶季铵盐抗菌化合物.利用2,2\'-双[4-(溴甲基)苄氧基]-1,1\'-二萘的桥接和给电子作用,赋予抗菌化合物高密度的正电荷,进而展示出高效的抗菌活性.合成的抗菌材料在低浓度下可有效抑制并杀死三种常见的致病细菌,包括具有氨苄西林抗性的大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌.利用该抗菌材料与脂多糖的相互作用证实其杀伤细菌是通过破膜的作用模式.此外,该抗菌材料能够用于治疗活体小
为研究苯酚微污染水源水质处理的安全且高效的方法,考察利用高铁酸钾(K2FeO4)降解苯酚的去除率,以及苯酚降解过程中两种具有强毒性中间体的变化情况.通过改变K2FeO4与苯酚之间的质量比、反应时间、初始溶液pH、反应温度,对模拟《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅴ类水的0.1 mg/L苯酚溶液进行降解研究.结果表明,当K2FeO4与苯酚的质量比为20:1,反应时间30 min,反应pH为9,环境温度25℃的情况下可达到最优处理条件,此时苯酚质量去除率可以达到98.20％,同时苯酚、对苯二酚、